IMOHS
Docteur LAMIAUX Marie
Etude de l’immunomodulation de la réponse immunitaire dans l’Hidradénite suppurée et Evaluation in vitro et ex vivo d’une nouvelle stratégie thérapeutique
Description
L’objectif de cette recherche est d’étudier le dysfonctionnement du système immunitaire chez les patients atteints d’HS, en comparaison avec une population contrôle, et de rechercher de nouvelles stratégies thérapeutiques. Cette étude pourra nous permettre de mieux comprendre les mécanismes de cette maladie dans le but de pouvoir améliorer la prise en charge des patients.
Référent
Docteur LAMIAUX Marie
Type d'étude
RIPH 3
Statut de l'étude
A venir
Méthodologie de l'étude
Etude multicentrique, observationnelle, prospective (type 3)
Schéma de l'étude
2 groupes :
• Patients atteints d’HS :
- Inclusion des patients lors d’une visite de suivi habituelle
- Prélèvement de 3 tubes EDTA et 2 tubes secs supplémentaires de 5 mL chacun
- Suite à l’exérèse chirurgicale programmée selon le soin courant, 6 prélèvements tissulaires de 1 cm3 seront réalisés
• Témoins devant subir une abdominoplastie :
- Inclusion des témoins lors d’une visite de suivi habituelle
- Suite à l’exérèse chirurgicale programmée selon le soin courant, 6 prélèvements tissulaires de 1 cm3 seront réalisés Financement de l'étude GHICL Référence interne de l'étude RC-P00111 Numéro Clinical trial NCT05208099 Service Dermatologie Pathologie étudiée Hidradénite suppurée Tranche d'âge étudiées Adulte Sénior Participants Patients Témoins
• Patients atteints d’HS :
- Inclusion des patients lors d’une visite de suivi habituelle
- Prélèvement de 3 tubes EDTA et 2 tubes secs supplémentaires de 5 mL chacun
- Suite à l’exérèse chirurgicale programmée selon le soin courant, 6 prélèvements tissulaires de 1 cm3 seront réalisés
• Témoins devant subir une abdominoplastie :
- Inclusion des témoins lors d’une visite de suivi habituelle
- Suite à l’exérèse chirurgicale programmée selon le soin courant, 6 prélèvements tissulaires de 1 cm3 seront réalisés Financement de l'étude GHICL Référence interne de l'étude RC-P00111 Numéro Clinical trial NCT05208099 Service Dermatologie Pathologie étudiée Hidradénite suppurée Tranche d'âge étudiées Adulte Sénior Participants Patients Témoins