Prévalence du syndrome d’activation mastocytaire chez les patients atteints du syndrome d’Ehlers Danlos Hypermobile ayant des troubles digestifs Description Déterminer la prévalence du syndrome d’activation mastocytaire au sein des patients atteints du syndrome d’Ehlers Danlos hypermobile présentant des troubles digestifs et pris en charge dans un service d’allergologie. Référent Dr CARON Juliette Type d'étude RIPH 3 Statut de l'étude Ouverte aux inclusions Début du recrutement 09/2022 Fin du recrutement 09/2025 Méthodologie de l'étude Etude observationnelle, prospective, transversale, monocentrique Schéma de l'étude Durée de la période d’inclusion : 36 mois
Durée de participation pour un patient : 5 à 8 mois (selon la durée entre chaque visite : 3 à 5 mois entre V0 et V1, 2 à 3 mois entre V1 et V2)

L’étude est proposée aux patients se présentant en consultation dans le service d’allergologie de l’hôpital Saint de Paul et vérifiant les critères d’éligibilité.
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3 visites prévus dans le cadre du procotole :
- Visite V0 : inclusion du patient
- Visite V1 : HDJ
- Visite V2 : HDJ Financement de l'étude GHICL Référence interne de l'étude RC-P00115 Numéro Clinical trial NCT05382169 Service Allergologie et éducation thérapeutique Tranche d'âge étudiées Adulte Enfant Participant Patients